Merck, một công ty dược phẩm lớn của Mỹ, ngày 4 tháng 4 thông báo các nhà chức trách Anh đã chấp thuận việc bán loại thuốc điều trị virus corona mới "molnupiravir". Nó sẽ được đưa vào sử dụng thực tế lần đầu tiên trên thế giới dưới dạng thuốc uống cho bệnh nhân mắc bệnh tân dược từ nhẹ đến trung bình. Và thuốc này được kê đơn cho những người có nguy cơ bệnh trở nên trầm trọng.
Theo cơ quan quản lý thuốc và sản phẩm chăm sóc sức khỏe Vương quốc Anh (MHRA), thuốc được dùng hai lần mỗi ngày trong 5 ngày. Và yêu cầu bạn bắt đầu dùng trong vòng 5 ngày kể từ khi bắt đầu các triệu chứng corona.
Molnupiravir là một loại thuốc nhằm mục đích ngăn chặn sự phát triển của vi rút, và được hợp tác phát triển bởi Merck và liên doanh sinh học Hoa Kỳ "Ridgeback Biotherapy". Trong các thử nghiệm lâm sàng, nguy cơ nhập viện đối với bệnh nhân nhẹ và trung bình đã giảm một nửa.
Merck đang tiến hành các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối tại Hoa Kỳ và Nhật Bản, và công bố kết quả vào tháng 10. Đồng thời cũng đã nộp đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp cho cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) trong cùng tháng, và giải thích rằng giấy phép dự kiến sẽ được cấp vào tháng 12. Dự kiến, hồ sơ sẽ được sang Nhật Bản ngay sau khi hoàn thành việc kiểm tra tại Hoa Kỳ.
Cho đến nay, Merck đã công bố kế hoạch sản xuất 10 triệu người trong năm nay và ít nhất 20 triệu người vào năm sau. (Atsushi Watanabe)
Theo cơ quan quản lý thuốc và sản phẩm chăm sóc sức khỏe Vương quốc Anh (MHRA), thuốc được dùng hai lần mỗi ngày trong 5 ngày. Và yêu cầu bạn bắt đầu dùng trong vòng 5 ngày kể từ khi bắt đầu các triệu chứng corona.
Molnupiravir là một loại thuốc nhằm mục đích ngăn chặn sự phát triển của vi rút, và được hợp tác phát triển bởi Merck và liên doanh sinh học Hoa Kỳ "Ridgeback Biotherapy". Trong các thử nghiệm lâm sàng, nguy cơ nhập viện đối với bệnh nhân nhẹ và trung bình đã giảm một nửa.
Merck đang tiến hành các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối tại Hoa Kỳ và Nhật Bản, và công bố kết quả vào tháng 10. Đồng thời cũng đã nộp đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp cho cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) trong cùng tháng, và giải thích rằng giấy phép dự kiến sẽ được cấp vào tháng 12. Dự kiến, hồ sơ sẽ được sang Nhật Bản ngay sau khi hoàn thành việc kiểm tra tại Hoa Kỳ.
Cho đến nay, Merck đã công bố kế hoạch sản xuất 10 triệu người trong năm nay và ít nhất 20 triệu người vào năm sau. (Atsushi Watanabe)
Có thể bạn sẽ thích